色谱仪的工作原理

更新时间：2010-12-01

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色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。

色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。

      流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢
气。待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的；而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力高纯氢器发生器（对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同）。

       当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。4根柱管实际上是一根,只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态。样品是由3个组分组成的混合物。在载气刚将它们带入色谱柱时，三者是*混合的，经过一定时间，即载气带着它们在柱中走过一段距离后，三者开始分离，。再继续前进，三者便分离开。走在zui前面的组分

    将从样品注入载气为计时起点，顶空样品瓶到各组分经分离后依次进入检测器，检测器给出对应于各组分的zui大信号（常称峰值）所经历的时间称为各组分的保留时间tr。

    实践证明,在条件（包括载气流速、固定相的材料和性质、色谱柱的长度和温度等）一定时,不同组分的保留时间tr也是一定的。因此，反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质。故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据。　　

    检测器对每个组分所给出的信号，顶空进样器,在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。　　

    载气由载气钢瓶提供，毛细管色谱柱经过载气流量调节阀稳流和转子流量计检测流量后到样品气化室。样品气化室有加圈，以使液体样品气化。如果待分析样品是气体，气化室便不必加热。气化室本身就是进样室，样品可以经它注射加入载气。载气从进样口带着注入的样品进入色谱柱，经分离后依次进入检测器而后放空。检测器给出的信号经放大后由记录仪记录下样品的色谱图。