贝克曼DNA纯化试剂盒是根据氯化芐法构建的，能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化，从而破坏细胞壁的特性。本制品利用了这一特性，将植物样品冻结融解后，再使用PipetTip的将植物样品在Microtube壁上数次按压即可破坏细胞壁。本法与传统方法相比，省去了液氮研磨等烦琐步骤，有利于一次性处理大量样品。而且，本制品经过了改良，热处理时间只需15分钟，使用本制品从实验开始至水相回收只需30分钟时间。得到的基因组DNA可以进行PCR扩增及限制酶处理等。
全套操作约需1小时，分匀浆、细胞裂解、除蛋白、DNA纯化等步骤，详细说明如下。
匀浆和细胞裂解:
使用不同的实验材料需采用不同的匀浆步骤，具体说明如下：
使用研钵进行匀浆时：
①取1～100mg的动物组织或人组织移入冰浴预冷的研钵中，快速用力展研成匀浆。
注）下列组织请加液氮研磨至粉末状。
A．富含DNA酶的胰脏、脾脏、胸腺、淋巴等组织。
B．富含胶原蛋白的皮肤、肌腱等组织。
C．富含角质蛋白的组织或坚硬的组织（如骨骼）等。
②加入650μl的SolutionA和0.9μl的RNaseA1，温和研磨30秒钟。
注）使用上述①-注）的实验材料时，请在加入SolutionA及RNaseA1后，将研钵置于65℃水浴上研磨1分钟。
③收集650μl研磨好的组织匀浆液移至CollectionTube中。如果匀浆体积不足650μl，请补充SolutionA至650μl，65℃保温5分钟。
使用研磨棒进行匀浆时:
①取1～100mg的动物组织或人组织移入冰浴预冷的CollectionTube中，用研磨棒快速研磨成糊状。
②加入350μl的SolutionA和0.9μl的RNaseA1后用研磨棒快速研磨成匀浆。
③加入350μl的SolutionA将研磨棒上的匀浆冲入CollectionTube中，充分振荡混合后，65℃保温5分钟。
产品分类
更新时间：2022-01-19 
浏览次数：1012
电话：TEL
地址：ADDRESS
我的位置：
上一篇：
返回顶部